por Celeste McGovern
14 Diciembre 2016
del Sitio Web GhostShipMedia

traducción de Adela Kaufmann
Versión original en ingles

 

 

 






La investigación es difícil de ignorar,
Las vacunas pueden desencadenar la autoinmunidad,
con una larga lista de enfermedades a seguir.
Con metales nocivos y tóxicos.
Como son algunos ingredientes de la vacuna,
¿Quién es susceptible y qué individuos

están más en riesgo?
 



Nadie acusaría a Yehuda Shoenfeld de ser un farsante.

El clínico israelí ha pasado más de tres décadas estudiando el sistema inmunológico humano y se encuentra en la cima de su profesión. Se podría decir que él tiene más fundamento que conocimiento marginal en su especialidad; él escribió los libros de texto.

El mosaico de la autoinmunidad, los autoanticuerpos, los criterios de diagnóstico en enfermedades autoinmunes, la infección y la autoinmunidad, el cáncer y la autoinmunidad.

 

La lista tiene 25 títulos y algunos de ellos son pilares de la práctica clínica.

No sorprende que Shoenfeld haya sido llamado el "Padre de la autoinmunología", el estudio del sistema inmunológico se convirtió en una amplia gama de enfermedades desde la diabetes tipo 1 hasta la colitis ulcerosa y la esclerosis múltiple.

Pero algo extraño está ocurriendo en el mundo de la inmunología últimamente y una pequeña evidencia de ello es que el Padrino de la autoinmunología está apuntando a las vacunas, específicamente a algunos de sus ingredientes, incluido el tóxico aluminio metálico, como un importante contribuyente a la creciente epidemia mundial de enfermedades autoinmunes.

La evidencia más grande es un gran cuerpo de investigación que se ha vertido en los últimos 15 años, y particularmente en los últimos cinco años.

Tomemos, por ejemplo, un artículo reciente publicado en la revista Pharmacological Research en el que Shoenfeld y sus colegas publican pautas sin precedentes en las que se nombran cuatro categorías de personas con mayor riesgo de autoinmunidad inducida por la vacuna.

"Por un lado," las vacunas previenen infecciones que pueden desencadenar la autoinmunidad, dicen los autores del artículo,

  • Alessandra Soriano, del Departamento de Medicina Clínica y Reumatología del Campus Bio-Medico University en Roma

  • Gideon Nesher, de la Escuela de Medicina de la Universidad Hebrea en Jerusalén

  • Yehuda Shoenfeld, fundadora y directora del Centro Zabludowicz para Enfermedades Autoinmunes en el Centro Médico Sheba en Tel Hashomer

También es editor de tres revistas médicas y autor de más de 1,500 artículos de investigación en todo el espectro del periodismo médico y fundador del Congreso Internacional de autoinmunología.

 

"Por otro lado, muchos informes que describen la autoinmunidad posterior a la vacunación sugieren que las vacunas pueden desencadenar la autoinmunidad.

Las enfermedades autoinmunes definidas que pueden aparecer después de las vacunaciones incluyen artritis, lupus (lupus eritematoso sistémico, LES), diabetes mellitus, trombocitopenia, vasculitis, dermatomiositis, síndrome de Guillain-Barré y trastornos desmielinizantes.

Se ha reportado que casi todos los tipos de vacunas están asociados con el inicio de LES".

LES (o ASIA por sus siglas en ingles) o síndrome autoinmune/inflamatorio inducido por adyuvantes (también conocido como síndrome de Shoenfeld), apareció por primera vez en el Journal of Autoimmunology hace cuatro años.

Es un término general para una colección de síntomas similares, incluido el Chronic Fatigue Syndrome, que se produce después de la exposición a un adyuvante, un agente ambiental que incluye ingredientes comunes de vacunas que estimulan el sistema inmunológico.

Desde entonces, un enorme cuerpo de investigación, utilizando LES como paradigma, ha comenzado a desentrañar el misterio de cómo las toxinas ambientales, particularmente el aluminio metálico utilizado en las vacunas, pueden desencadenar una reacción en cadena del sistema inmunitario en individuos susceptibles y pueden conducir a una enfermedad autoinmune manifiesta.

La enfermedad autoinmune se produce cuando el sistema del cuerpo destinado a atacar a los invasores foráneos se convierte en ataque a la parte del cuerpo a la que pertenece (auto es griego para uno mismo).

Si el sistema inmunológico es como un sistema de defensa nacional, los anticuerpos son como drones programados para reconocer un cierto tipo de invasor (como digamos una bacteria) y para destruirlos o marcarlos para su destrucción por otras fuerzas especiales.

Los auto-anticuerpos son como drones que identifican erróneamente un componente del cuerpo humano y han lanzado un ataque sostenido contra él.

 

Si se dirigen erróneamente a un componente de la vaina conductora alrededor de las neuronas, por ejemplo, los impulsos nerviosos dejan de conducir adecuadamente, los músculos sufren espasmos y la coordinación falla; Resultados de esclerosis múltiple.

Si los auto-anticuerpos se enfocan erróneamente en el tejido articular, resultan en artritis reumatoide.

 

Si se dirigen a los islotes de Langerhans en el páncreas, diabetes tipo 1, etc.

"A lo largo de nuestra vida, el sistema inmunitario normal camina en una línea delgada entre la preservación de las reacciones inmunitarias normales y el desarrollo de enfermedades autoinmunes", señala el documento.

"El sistema inmunitario sano es tolerante a los autoantígenos. Cuando se perturba la tolerancia a sí mismo, se produce una desregulación del sistema inmunitario, lo que da lugar a la aparición de una enfermedad autoinmune.

"La vacunación es una de las condiciones que pueden perturbar esta homeostasis en individuos susceptibles, dando como resultado fenómenos autoinmunes y LES".

¿Quién es "susceptible" es el tema del documento titulado "Predicting Post-Vaccination Autoimmunity - Who Might Be at risk?"

 

Enumera cuatro categorías de personas:

  1. aquellos que han tenido una reacción autoinmune previa a una vacuna

  2. cualquier persona con historial médico de autoinmunidad

  3. pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas

  4. cualquier persona con alto riesgo de desarrollar una enfermedad autoinmune, incluida cualquier persona con antecedentes familiares de autoinmunidad, presencia de autoanticuerpos detectables mediante análisis de sangre y otros factores, entre los que se incluyen el bajo contenido de vitamina D y el hábito de fumar




REACCIÓN ANTERIOR

Con respecto a aquellos que han tenido una reacción adversa previa a las vacunas, el documento cita cinco estudios relevantes, incluido el caso de la muerte de una adolescente seis meses después de su tercera inyección de Gardasil contra el virus del VPH.

Había experimentado una serie de síntomas poco después de su primera dosis, que incluían mareos, entumecimiento y hormigueo en las manos y lapsos de memoria.

Después de su segunda inyección, ella desarrolló,

"debilidad intermitente del brazo, cansancio frecuente que requiere siestas diurnas", hormigueo, sudores nocturnos, dolor en el pecho y palpitaciones.

Una autopsia completa no fue reveladora, pero el análisis de la sangre y del tejido del bazo reveló fragmentos de ADN del gen L1 del VPH-16, que coinciden con el ADN encontrado en los viales de la vacuna Gardasil contra el cáncer cervical,

"implicando así a la vacuna como un factor causal".

También se ha encontrado que los fragmentos de ADN a ser "complejos con el adyuvante de aluminio" que, según el informe, se ha demostrado que persisten hasta 8 a 10 años causando la estimulación crónica del sistema inmunitario.

"Aunque los datos son limitados", concluyeron Shoenfeld y sus colegas, "parece preferible que los individuos con reacciones autoinmunes o autoinmunes previas a las vacunas no se vacunen, al menos no con el mismo tipo de vacuna".

 



CONDICIÓN AUTOMÁTICA ESTABLECIDA

El segundo grupo que el documento cita para la exención de vacunas son pacientes con,

"condiciones autoinmunes establecidas".

Las vacunas no funcionan tan bien en ellas, dicen Shoenfeld y sus colegas, y están en,

"riesgo de brotes después de la vacunación".

Inoculaciones que contienen virus vivos, incluyendo varicela, fiebre amarilla y el sarampión, las paperas y la rubéola vacuna triple (MMR) son,

"generalmente contraindicados" para personas con afecciones autoinmunes debido al riesgo de "replicación viral no controlada".

Pero las vacunas inactivadas tampoco son una buena idea porque generalmente contienen el ingrediente agregado de aluminio, vinculado a la autoinmunidad.

Los inmunólogos describen estudios recientes en los que los pacientes con enfermedad reumática autoinmune que recibieron la vacuna contra la influenza (sin aluminio) sufrieron más dolor en las articulaciones y fiebre que los controles y cuyos niveles de autoanticuerpos (los drones que se atacan a sí mismos) aumentaron después de recibir la vacuna contra la gripe.

Además, desarrollaron nuevos tipos de autoanticuerpos que no estaban presentes antes de las vacunas, y estos persistieron.


Como la presencia de autoanticuerpos puede predecir el desarrollo de una enfermedad autoinmune en pacientes sin síntomas, incluso años antes del inicio de la enfermedad, esto es preocupante para aquellos que entienden la inmunología.

Varios estudios afirman que las vacunas son seguras para,

"la gran mayoría de los pacientes con enfermedades autoinmunes establecidas", permite el estudio, pero solo observaron la artritis reumatoide y el lupus y no los casos graves y activos, por lo que "el beneficio potencial de la vacunación debe compararse con su riesgo potencial", advirtieron.




PACIENTES CON HISTORIA DE ALERGIA

Los ensayos de vacunas generalmente excluyen a las personas "vulnerables": solo se reclutan personas extremadamente sanas que no tienen alergias.

Es un,

"sesgo de selección", dicen Soriano y Shoenfeld, y es probable que haya resultado en que los eventos adversos serios sean "subestimados considerablemente" en "la vida real donde las vacunas son obligatorias para todos los individuos, independientemente de su susceptibilidad".

La verdadera incidencia de reacciones alérgicas a las vacunas, que normalmente se estima entre una en 50,000 a una en un millón de dosis, es probablemente mucho más alta y particularmente donde la gelatina o las proteínas del huevo están en la lista de ingredientes, dicen.

Hay una larga lista de ingredientes de vacunas que son alergenos potenciales:

además de los agentes infecciosos en sí mismos, están los de huevo de gallina, suero de caballo, levadura de panadería, numerosos antibióticos, formaldehído y lactosa, así como ingredientes "inadvertidos" como el látex.

Las historias alérgicas de las personas deben tomarse antes de la vacunación, dicen los investigadores. Pero algunos signos de reacción no aparecen hasta después del disparo.

La enfermera de salud pública o el médico de cabecera podrían decirles a los pacientes que una hinchazón prolongada alrededor del lugar de la inyección después de una vacuna es una reacción normal, por ejemplo.

Pero eso no es lo que dicen los inmunólogos.

"La sensibilización al aluminio se manifiesta como nódulos [bultos duros] en el lugar de la inyección que a menudo retroceden después de semanas o meses, pero pueden persistir durante años".

En tales casos, dicen, se puede hacer una prueba de parche para confirmar la sensibilidad y evitar la vacunación.

Sin embargo, según un creciente cuerpo de investigación, la alergia puede ser solo el comienzo de muchos fenómenos peligrosos inducidos por el aluminio.

 

 


EL PROBLEMA CON EL ALUMINIO

El aluminio se ha agregado a las vacunas desde aproximadamente 1926 cuando Alexander Glenny y sus colegas notaron que produciría mejores respuestas de anticuerpos en las vacunas que el antígeno solo.

Glenny pensó que el alumbre estaba induciendo lo que él llamó un "efecto de depósito", lo que retrasó la liberación del antígeno y aumentó la respuesta inmunitaria.

Durante 60 años su teoría fue aceptada como dogma.

Y durante el mismo período, el programa de vacunación aumentó una década tras otra, pero pocos cuestionaron los efectos de inyectar aluminio en el cuerpo, lo cual es extraño teniendo en cuenta su toxicidad conocida.

Una búsqueda de PubMed en aluminio y "toxicidad" da como resultado 4,258 entradas.

Su neurotoxicidad está bien documentada:

  • afecta la memoria, la cognición, el control psicomotor.

  • daña la barrera hematoencefálica, activa la inflamación cerebral, deprime la función mitocondrial.

  • un montón de investigaciones sugieren que es un jugador clave en la formación de las "placas" amiloides y enredos en los cerebros de los pacientes de Alzheimer

  • se ha implicado en la esclerosis lateral amiotrófica y el autismo (Amyotrophic Lateral Sclerosis and autism) y se ha demostrado que induce alergia

Cuando los pacientes de diálisis renal se infundieron accidentalmente con aluminio, la "encefalopatía inducida por diálisis" (DAE) desarrollaron síntomas neurológicos: anormalidades del habla, temblores, pérdida de memoria, concentración alterada y cambios de comportamiento.

Muchos de los pacientes eventualmente entraron en comas y murieron.

Los afortunados sobrevivieron: cuando la fuente de toxicidad, el aluminio, se retiró de su diálisis, se recuperaron rápidamente.

Con estas nuevas observaciones, los investigadores comenzaron a investigar los efectos adyuvantes del aluminio y en la última década ha habido una serie de investigaciones.

Lejos de ser una bolsa de arena que contiene el antígeno por un tiempo y luego se excreta, resulta que las sales de aluminio desencadenan una tormenta de acción de defensa.

 

A las pocas horas de la inyección del mismo oxihidróxido de aluminio en vacunas en ratones, por ejemplo, los ejércitos de células inmunes especializadas están en movimiento, llamando a las coordenadas de la cuadrícula para fuerzas de asalto más especializadas.

En el lapso de un día, una gran cantidad de comandos del sistema inmunológico están en juego:

  • neutrófilos

  • eosinófilos

  • monocitos inflamatorios

  • células mieloides y dendríticas

  • activación de linfocitos y proteínas secretoras llamadas citoquinas

Las citocinas en sí causan daños colaterales, pero envían señales, dirigen la comunicación de célula a célula y reclutan a otras células para que actúen.

Si se lanza la siguiente fase del ataque:

el factor de crecimiento de fibroblastos, interferones, interleucinas, factor de crecimiento derivado de plaquetas, factor de crecimiento transformante y factor de necrosis tumoral podrían estar involucrados.

Existe evidencia de que los inflamasomas mal entendidos y molestos, (en la actualidad, un tema de investigación avanzada sobre la causa del cáncer) como el receptor 3 similar a Nod (NLRP) también se activan, pero aún es demasiado pronto para decir exactamente lo que están haciendo.

Una nueva investigación que surgió de la Universidad de British Columbia ha encontrado que el adyuvante de aluminio inyectado en ratones puede alterar la expresión de genes asociados con la autoinmunidad.

Y en su reciente estudio publicado en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias, los inmunólogos de la Universidad de Colorado descubrieron que incluso el ADN del huésped es reclutado en el asalto de aluminio, que recubre rápidamente el alumbre inyectado, provocando efectos que los científicos apenas han arañado la superficie de la comprensión.




EL SIGNIFICADO DE LA MIOFASCIITIS MACROFÁGICA

Esta movilidad o "translocación" del aluminio en el cuerpo es quizás la evidencia más alarmante en la investigación actual sobre el aluminio.

En 1998, el investigador francés Romain Gherardi y sus colegas observaron una afección emergente de origen desconocido que se presentó en pacientes después de la vacunación, con síntomas similares a la fatiga crónica, que incluyen ganglios linfáticos inflamados, dolor en las articulaciones y músculos y agotamiento.

Las biopsias del tejido deltoides de los pacientes revelaron lesiones de hasta 1 cm de diámetro y únicas de lesiones similares de otras enfermedades.

Fueron al laboratorio para su análisis y, para asombro de Gherardi, consistían principalmente en macrófagos, grandes glóbulos blancos en el sistema inmunológico cuyo trabajo es engullir invasores extraños en el cuerpo.

Encerrados en el fluido celular de estos fagocitos estaban aglomerados de nanocristales de aluminio.

Gherardi y sus colegas comenzaron a inyectar aluminio a ratones para ver qué sucedía.

Su investigación publicada en 2013 reveló que las partículas metálicas se vieron envueltas por macrófagos y formaron granulomas similares a MMF que se dispersaron, hasta ganglios linfáticos distantes, bazo, hígado y, finalmente, cerebro.

"Esto sugiere fuertemente que la bio-persistencia del adyuvante a largo plazo dentro de las células fagocíticas es un requisito previo para la translocación cerebral lenta y la neurotoxicidad tardía", escribe Gherardi en su revisión de febrero de 2015 de la investigación relevante en Frontiers in Neurology.

Un estudio animal más aterrador del aluminio es el del investigador veterinario español Luis Lujan en el estudio del ovino LES.

Después de que muriera un gran número de ovejas en España en 2008 a raíz de una campaña de vacunación múltiple obligatoria contra la lengua azul en España en 2008, Lujan se propuso averiguar qué las mató, y comenzó a inocularlas con aluminio.

Su estudio de 2013 encontró que solo el 0,5% de las ovejas inoculadas con vacunas de aluminio mostraron reacciones inmediatas de letargo, ceguera transitoria, estupor, postración y convulsiones,

"caracterizada por una meningo-encefalitis severa, similar a las reacciones post-vacunas observadas en humanos".

La mayoría de ellos se recuperaron, temporalmente, pero los exámenes post-mortem de los que no, revelaron una inflamación cerebral aguda.

La fase "crónica" de inicio tardío de la enfermedad afectó a muchas más ovejas: 50-70% de las manadas y, a veces, casi el 100% de los animales dentro de una manada determinada, generalmente incluyendo a todos aquellos que se habían recuperado previamente.

La reacción fue frecuentemente provocada por la exposición al frío y comenzó con inquietud y mordida compulsiva de lana, luego progresó a un enrojecimiento agudo de la piel, debilidad generalizada, pérdida extrema de peso y temblores musculares, y finalmente, entró en la fase terminal donde los animales descendieron. En sus cuarteles, se volvieron comatosos y murieron.

Los exámenes post mortem revelaron "necrosis neuronal grave" y aluminio en el tejido nervioso.

La reacción del sistema inmune al aluminio,

"representa un gran desafío para la salud", declara Gerhardi en su reciente revisión, y agrega que "no se han hecho intentos de examinar seriamente los problemas de seguridad planteados por el carácter bio-persistente y la acumulación de partículas de alumbre en el cerebro ...

Se debe hacer mucho para comprender cómo, en ciertos individuos, las vacunas que contienen alumbre pueden volverse insidiosamente inseguras".

Volviendo al problema de que "ciertos individuos" deben evitar la vacunación para evitar enfermedades autoinmunes.
 

 



LAS PERSONAS SE PRONUNCIAN A DESARROLLAR LA AUTOIMUNIDAD

Soriano y Shoenfeld identifican una categoría final:

cualquier persona en riesgo de desarrollar una enfermedad autoinmune.

Dado que se ha demostrado que algunos de ellos tienen factores genéticos que incluirían a cualquier persona con antecedentes familiares de enfermedad autoinmune.

También incluye a cualquier persona que haya dado positivo para autoanticuerpos, lo que puede indicar años de enfermedad antes de que aparezcan los síntomas.

 

Las vacunas, dicen los médicos,

"puede desencadenar o empeorar la enfermedad".

Los fumadores también tienen un riesgo excepcionalmente alto de desarrollar una enfermedad autoinmune, dice el informe.

La American Cancer Society estima que aproximadamente el 18% de los estadounidenses fuman. Eso significa que alrededor de 42 millones de estadounidenses tienen un riesgo elevado de desarrollar una enfermedad autoinmune y están acumulando probabilidades con cada vacuna.

Y, finalmente, los factores que Shoenfeld y Soriano asocian con un alto riesgo de desarrollar autoinmunidad son el alto nivel de estrógeno y la baja en vitamina D, lo que significa que cualquiera que esté tomando anticonceptivos o terapia de reemplazo hormonal y, según un estudio de 2009 sobre el estado de la vitamina D, aproximadamente tres cuartos Los adolescentes y adultos estadounidenses deben tener cuidado con las vacunas.

Sin embargo, Shoenfeld no parece querer excluir a todas estas personas de la inmunización.

El documento concluye que,

"para la gran mayoría de los individuos, las vacunas no conllevan ningún riesgo de enfermedad autoinmune sistémica y deben administrarse de acuerdo con las recomendaciones actuales".

Que está en marcado contraste con el cuerpo del papel.

La última palabra es cautela acerca de pesar el,

"beneficio potencial de la vacunación... contra su riesgo potencial".

Es un ejemplo de un tipo extraño de esquizofrenia en una amplia gama de artículos de inmunología recientes.

Los médicos parecen estar tratando de conciliar un siglo de dogmas de vacunas "seguras y efectivas" con los resultados de terroríficas investigaciones de la última década.

Hay un montón de "por un lado" y "por otro lado" en ellos. Sin embargo, la nueva investigación parece estar a punto de ganar ventaja.

Un resumen de 2013 del LES realizado por seis inmunólogos, incluido Shoenfeld, por ejemplo, es un catálogo de los efectos secundarios de las vacunas de las muertes de Gardasil, las epidemias de narcolepsia, la infertilidad, la fatiga crónica, las ovejas muertas y los cerebros con adiciones de aluminio.

Está plagado de afirmaciones que hubieran sido prácticamente desconocidas dentro de la medicina convencional hace una década.

Como esta sorpresa:

"Tal vez, en veinte años, los médicos se enfrentarán en duelo con partículas de autoinmunidad mejor caracterizadas, y las vacunas pueden ser completamente seguras y efectivas.

No obstante, el reconocimiento de LES ha iniciado el cambio para poner más esfuerzos en la identificación de lo bueno, lo malo y lo feo de las vacunas y en particular de los adyuvantes como desencadenantes de la autoinmunidad".

¿Lo malo y feo de las vacunas? ¿Qué pasa con los adyuvantes? Eso no está en el manual de CDC.

O ¿qué tal este?:

"A pesar de la enorme cantidad de dinero invertido en el estudio de vacunas, hay pocos estudios observacionales y prácticamente no hay ensayos clínicos aleatorios que documenten el efecto sobre la mortalidad de cualquiera de las vacunas existentes.

Un artículo reciente encontró un aumento en la tasa de hospitalización con el aumento del número de dosis de vacuna y una tasa de mortalidad de 5-8 dosis de vacuna a 1-4 dosis de 1.5, lo que indica un aumento estadísticamente significativo de muertes asociadas con dosis de vacuna más altas.

Debido a que las vacunas se administran a millones de bebés cada año, es imperativo que las autoridades sanitarias tengan datos científicos de estudios de toxicidad sinérgica en todas las combinaciones de vacunas... "

Eso podría ser cualquier ataque anti-vacunas en... pero no lo es.

Pero aquí está el colmo:

"La Corte Suprema de los EE.UU. dictaminó que los fabricantes de vacunas son inmunes a los juicios de demandas que establecen que el diseño de la vacuna es defectuoso.

Por lo tanto, existe la necesidad de un innovador diseño de ensayos clínicos y las vacunas deben ser rediseñadas".

Los inmunólogos, incluida la principal autoridad mundial en materia de autoinmunidad, dicen que es hora de volver a llevar las vacunas al tablero de dibujo.

La enfermedad autoinmune es la tercera causa de morbilidad y mortalidad en todo el mundo y ahora se encuentra entre los 10 principales asesinos de mujeres jóvenes estadounidenses.

La Asociación Americana de Enfermedades Relacionadas Autoinmunes estima que 50 millones de estadounidenses padecen una de las 88 enfermedades autoinmunes, desde la diabetes tipo 1 hasta el lupus eritematoso sistémico, y algunas investigaciones ponen la cifra en uno de cada cinco en todo el mundo.

Se sospecha que al menos 40 enfermedades más están inmunomediadas. La mayoría de ellas son devastadores, con frecuencia paralizantes, costosas de tratar e incurables. Y están aumentando a un ritmo sorprendente.


En esta etapa, parece que cuanto más se filtre la investigación, más difícil será para los inmunólogos pro-vacunas mantener a raya el trastorno de personalidad múltiple, o una completa crisis nerviosa.

Diez años de investigación de vanguardia sobre los efectos del aluminio en el sistema inmunológico han revelado principalmente lo equivocados que estaban.

Y lo poco que saben. Si, después de 90 años, los médicos finalmente han comenzado a examinar seriamente el mecanismo y cuestionan los méritos de inyectar toxinas metálicas en bebés recién nacidos, ¿qué tienen todavía por descubrir? LES suena horrible.

(Lástima para todas las personas cuyos hijos sufrieron fatiga crónica cuando solo era un antojo freudiano de dormir con su madre).

Pero,

  • ¿Qué pasa si, como las ovejas de Lujan, la "despreciable" minoría que ha estado pagando el precio por el bien de la humanidad es en realidad solo la punta del iceberg?
     

  • ¿Qué sucede si algunas personas aparentemente sin reacciones inmunitarias adversas todavía tienen nanocristales de aluminio depositándose silenciosamente en sus cerebros?
     

  • ¿Qué pasa si el LES realmente incluye la enfermedad de Alzheimer?
     

  • ¿ALS, autismo?
     

  • ¿Déficit de Atención e Hiperactividad?

Y eso es solo el principio...

Incluso si los inmunólogos siguen usando sus lentes de color rosa, y los ingredientes de las vacunas son solo responsables de una pequeña fracción de la explosión de la autoinmunidad, lo "feo" de las vacunas será cada vez más difícil de ignorar.

Cuando todos en el planeta se inyectan, 20 años es mucho tiempo para que las personas discapacitadas se apilen, mientras,

"tienen que lidiar con las partículas caracterizadas de autoinmunidad".

En la furia por el brote de sarampión en Disneylandia que está afectando a los promotores de vacunas del mundo, el tiempo se está acabando para que los médicos e investigadores vean el lado "malo y feo" de las vacunas y sus adyuvantes para hacer algo al respecto.

Hay pocas posibilidades de un nuevo diseño de la vacuna en ausencia de un incentivo de lucro y una gran posibilidad de mandatos de vacunas universales para todos y cada uno - reacción de choque anafiláctica previa o no.