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por Sayer Ji
Contributing Writer
Diciembre 24, 2011
del Sitio Web
ActivistPost
traducción de
Adela Kaufmann
Versión
original
De vez en cuando aparece un estudio en la Biblioteca Nacional de
base de datos bibliográficos de Medicina conocida como MEDLINE la
cual, no sólo confirma la importancia terapéutica de las sustancias
naturales en el tratamiento del cáncer, sino que hace estallar el
enfoque convencional fuera del agua.
Publicado en 2007 en la revista Planta Medica, los investigadores
descubrieron que una enzima extraída de la piña conocida como
bromelina es superior a agente de quimioterapia 5-fluorauracil en el
tratamiento del cáncer en el modelo animal.
Los investigadores indicaron:
Este efecto antitumoral [bromelina] es superior a la del 5-FU
[5-fluorouracilo], cuyo índice de supervivencia fue de
aproximadamente 263%, en relación con el control sin tratamiento.
Lo destacable de esta investigación es que el 5-FU ha sido utilizado
como tratamiento contra el cáncer desde hace 40 años, y ha tenido
relativamente poco éxito debido a su menos que perfecta selectividad
matando el cáncer, a menudo matando y/o dañando irreversiblemente
las células y tejidos saludables, también.
Como forma altamente tóxica, la amalgama de fluoruro del ácido
nucleico uracilo, un componente normal del ARN, la droga está
supuesta a funcionar engañando a las células que se dividen más
rápidamente - incluyendo el cáncer y el folículo de los vellos
intestinales y las células inmunes - inhibiendo (léase: envenenando)
las enzimas de replicación del ARN y la síntesis de ARN.
La
ficha de seguridad de los materiales (MSDS) para el 5-FU establece
lo siguiente:
Sección 3: Identificación de Peligros
Posibles Efectos Agudos de Salud:
Muy peligroso en caso de contacto con la piel (irritante), de
ingestión. Peligrosos en caso de inhalación. Ligeramente peligrosos
en caso de contacto con la piel (permeador), de contacto visual (irritante).
La sobreexposición severa puede resultar en la muerte.
Posibles efectos crónicos de salud:
Efectos CANCERÍGENOS: no disponible. EFECTOS de MUTEGENICOS:
No disponible. EFECTOS TARATOGENICOS: No disponible. DESARROLLO de
TOXICIDAD: No está disponible. La sustancia es tóxica para la sangre.
Repetida o prolongada exposición a la sustancia puede producir daños
a los órganos de destino. La exposición repetida a un material
altamente tóxico puede producir deterioro general de la salud por
una acumulación en uno o varios órganos humanos.
La dosis que produce que muera el 50% de los animales que recibieron
la droga es de115mg/kg, o el equivalente de 7,8 gramos para un ser
humano adulto de 150 libras.
Sección 11:
Información toxicológica
Rutas de entrada: Se absorbe a través de la piel, por inhalación,
ingestión
Toxicidad para animales: toxicidad oral aguda) DL50);
Efectos crónicos en los seres humanos 115 mg/kg [ratón]
En el ser
humano: la sustancia es tóxica para la sangre.
Otros efectos tóxicos sobre los seres humanos: muy peligrosas en
caso de contacto con la piel (irritante), de ingestión. Peligrosos
en caso de inhalación. Ligeramente peligrosos en caso de contacto
con la piel (permeador).
Observaciones especiales sobre toxicidad para animales: no
disponible observaciones especiales sobre los efectos crónicos en
los seres humanos: no disponible
Observaciones especiales sobre otros efectos tóxicos sobre los seres
humanos: no disponible
Tenga en cuenta que una dosis de 7,5 gramos de 5-FU, que es el peso
de 3 centavos, mataría al 50% de los humanos.
MSDS, Por otra parte, la MSDS de la bromelaína afirma que el LD50 a
ser 10.000 mg / kg, o el equivalente a 1,5 libras de bromelina para
un adulto de 150 libras, lo que significa que es tres órdenes de
magnitud más segura!
Entonces, ¿cómo puede algo tan inocuo como la enzima del tronco/núcleo
de una piña ser superior a un medicamento en el cual millones de
pacientes de cáncer durante los últimos 40 años han puesto sus
esperanzas de recuperación, así como el gasto de millones de dólares
en el proceso?
Existe un efecto bien conocido asociado con una amplia gama de
compuestos naturales llamados " citotoxicidad selectiva - selective
cytotoxicity", por la
cual son capaces de inducir la muerte celular programada (el
elegante auto-desmontaje conocido como apoptosis) en las células
cancerosas, dejando las células sanas y los tejidos sanos y sin
daños.
Ningún medicamento de quimioterapia aprobado por la FDA en el
mercado hoy en día tiene esta propiedad indispensable, por lo que el
tratamiento del cáncer está todavía en la Edad Media, destruyendo a
menudo la calidad de vida, y acelerando muerte de aquellos que la
sufren, a menudo sin darse cuenta.
Cuando una persona muere después de un tratamiento convencional del
cáncer es muy fácil "culpar a la víctima" y escribir simplemente el
cáncer del paciente como "quimio- resistente", o "excepcionalmente
agresivo", cuando en realidad el carácter no selectivo de los
agentesquimiotóxicos es lo que en última instancia conduce a la
muerte.
Tenga en cuenta que la bromelina, al igual que todas las sustancias
naturales,
nunca recibirá la aprobación de drogas de la FDA.
Capital, en el momento actual, no fluye en el desarrollo de las
terapias no-patentables (es decir, sin ánimo de lucro) contra el
cáncer - incluso si funcionan, son seguras y extremadamente
asequibles. Esto es simplemente la naturaleza de la bestia.
Hasta que obliguemos a nuestro gobierno a utilizar nuestros
impuestos para invertir en este tipo de investigación, no habrá
igualdad de condiciones en el tratamiento del cáncer, o cualquier
tratamiento que se ofrezca a través del establecimiento médico
convencional, para el caso.
O bien, algunos de nosotros podremos decidir tomar nuestra salud en
nuestras propias manos, y usar la investigación, ya libremente
disponible sobre los posibles
tratamientos naturales contra el
cáncer para informar nuestras decisiones de tratamiento sin la guía
del equivalente moderno de la "cura" del cuerpo, el oncólogo
convencional, quien cada vez llena la descripción de un "farmacólogo
aplicado/toxicólogo" - nada más y nada menos.
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