Capitulo 22 - Sobre los Mecanismos de Toxicidad de Óxidos de Cloro contra Parásitos de la Malaria

Un Resumen

por Thomas Lee Hesselink, M.D.

Junio 2, 2007

 

 

El descubrimiento

Jim Humble, un geólogo buscador de oro moderno, necesitó viajar a áreas infestadas de malaria en numerosas ocasiones. Él o sus compañeros de trabajo en ocasiones contrajeron malaria. En ocasiones no estaba disponible el acceso a tratamiento médico moderno. En tales circunstancias de urgencia se encontró que una solución útil para potabilizar el agua era también efectiva para tratar malaria si se diluía y se tomaba oralmente.

 

A pesar de no tener ningún entrenamiento médico formal, el Sr. Humble tuvo la innata sabiduría para experimentar con varias dosis y técnicas de administración. Como resultado de esta necesidad se inventó una cura rápida y fácil de usar, efectiva en casi todos los casos de malaria. (1)

 

Referencias

1. A Possible Solution to the Malaria Problem? Humble J. - Libertarian Times, May 9, 2005

 

Métodos y materiales

El procedimiento informado como efectivo en un número creciente de reportes es el siguiente:

Se prepara una solución madre al 28 % con 80 % (agua grado desinfectante) de clorito de sodio (NaClO2). El 20 % restante es una mezcla de los excipientes usuales necesarios en la manufactura y estabilización de polvo de clorito de sodio. Tales como hidróxido de sodio (NaOH), cloruro de sodio (NaCl), y clorato de sodio (NaClO3). El clorito de sodio real presente es por lo tanto 22.4 %.

 

Utilizando un gotero de calibre grande (25 gotas por centímetro cúbico), la dosis generalmente administrada por tratamiento es 6 a 15 gotas. En términos de miligramos de clorito de sodio, esto se convierte en 9 mg. por gota o 54 mg. A 135 mg. por tratamiento. La efectividad se incrementa, si antes de la administración las gotas seleccionadas son premezcladas con 2.5 a 5 cm3 de vinagre de mesa o jugo de limón y se permite que reaccionen por 3 minutos.

 

La solución acidificada es mezclada en un vaso de agua o jugo de manzana y tomada oralmente. Esto puede tomarse con el estómago vacío para incrementar la efectividad, aunque esto frecuentemente ocasiona náusea, la cual es menos probable de ocurrir si hay comida presente como una hora después de tomar los alimentos.

 

El vinagre (ácido acético) o jugo de limón (ácido cítrico) neutraliza el hidróxido de sodio y al mismo tiempo convierte una pequeña fracción del clorito () en su ácido conjugado, el cual es ácido cloroso (HClO2). Bajo tales condiciones algo del ácido cloroso se convertirá lentamente a dióxido de cloro (ClO2)

 

 

Beneficios

Yo me enteré por primera ocasión del singular descubrimiento de Jim Humble en otoño de 2006.

 

Que el clorito de sodio o dióxido de cloro pudiera matar parásitos in vivo me pareció razonable de forma inmediata en principio. Es bien conocido que muchos organismos que provocan enfermedades son sensitivos a oxidantes. Varios compuestos que pueden clasificarse como óxidos de cloro, tales como hipoclorito de sodio y dióxido de cloro ya son muy utilizados como desinfectantes.

 

Lo novedoso y excitante en este caso es que la técnica del Sr. Humble es:

  1. Muy fácil de utilizar

  2. Actúa muy rápido

  3. Es muy exitoso

  4. Ausencia de toxicidad

  5. Muy barata

Si este tratamiento continúa probando su efectividad, podría liberar al mundo de uno de los más devastadores de todas las plagas conocidas.[1,2] Me llama la atención de forma particular la empatía que siento por cualquiera que tenga una enfermedad febril debilitante. No puedo olvidar lo horrible que siento cuando he padecido influenza. Qué tanto más miserable será sufrir de esa forma una y otra vez, cada dos días.

 

Aún más triste es conocer que muchos millones de personas en el mundo sufren de esta forma todo el año. Uno a tres millones mueren de malaria cada año, principalmente niños. Motivado de esta manera, me interesé por aprender todo lo que pudiera acerca de la química de los óxidos de cloro, sobre su mecanismo de toxicidad hacia las especies Plasmodium (los agentes patogénicos de la malaria) [3], y sobre la seguridad o riesgos en el uso humano.
 

Referencias

1. Current status of malaria control. Tripathi RP, Mishra RC, Dwivedi N, Tewari N, Verma SS Curr Med Chem. 2005;12(22):2643-59

2. Current status and progresses made in malaria chemotherapy. Linares GE, Rodriguez JB Curr Med Chem. 2007; 14(3):289-314

3. An overview of chemotherapeutic targets for antimalarial drug discovery. Olliaro PL, Yuthavong Y Pharmacol Ther. 1999 Feb; 81(2):91-110

 

Agentes oxidantes fisiológicos

Yo ya estaba familiarizado con la mayoría de los otros oxidantes conocidos medicinalmente útiles. Ejemplos son: peróxido de hidrógeno, peróxido de zinc, varias quinonas, varios glioxales, ozono, luz ultravioleta, oxígeno hiperbárico, peróxido de benzoilo, artemisinina, azul de metileno, alicina, yodo y permanganato.

 

He enseñado en numerosos seminarios sobre su uso y explicado sus mecanismos de acción a nivel bioquímico. Los oxidantes son átomos o moléculas que toman electrones.

 

Los reductores son átomos o moléculas que donan electrones a los oxidantes. Los oxidantes fuertes son útiles como desinfectantes para sanitizar o para esterilizar elementos como agua o equipo quirúrgico. Varios oxidantes pueden aplicarse generalmente para tratar infecciones de la piel causadas por bacterias u hongos. Todas las bacterias han mostrado tener un crecimiento sin fin en cualquier medio en el cual los oxidantes (aceptores de electrones) se encuentran en mayor cantidad que los reductores (donadores de electrones).

 

Tomados de manera interna, intermitentemente y en pequeñas dosis muchos oxidantes se ha encontrado ser unos poderosos estimulantes inmunológicos. La exposición de sangre viva a luz ultravioleta tiene efectos similares de estímulo inmunológico. Estos tratamientos trabajan por medio de un mecanismo natural de estímulo fisiológico, el cual induce glóbulos blancos periféricos a que expresen y liberen citoquinas.

 

Estas citoquinas sirven como un sistema de alarma para incrementar el ataque celular en contra de patógenos y disminuir reacciones alérgicas. La exposición de dosis bajas de oxidantes a glóbulos rojos tiene un efecto diferente. Induce un cambio en la actividad de la oxihemoglobina (Hb-O2) de forma que más oxígeno (O2) es liberado a tejidos en todo el cuerpo.

 

La oxigenación hiperbárica (oxígeno a presión) [1]:

  1. Es un detoxificante poderoso en contra de monóxido de carbono

  2. Es un apoyo poderoso de el alivio natural de quemaduras, lesiones por aplastamiento, y choque histémico

  3. Es una ayuda efectiva para tratar la mayoría de las infecciones bacterianas.

Células activadas del sistema inmune de forma natural producen oxidantes fuertes como parte del proceso inflamatorio en sitios de infección o cáncer para liberar al cuerpo de estas enfermedades.

 

Uno de esos oxidantes que actúan como defensas naturales es el ácido hipocloroso (HOCl), el ácido conjugado del hipoclorito de sodio (NaClO).

 

Decreased level of 2,3-diphosphoglycerate and alteration of structural integrity in erythrocytes infected with Plasmodium falciparum invitro.Dubey ML, Hegde R, Ganguly NK, Mahajan RC Mol Cell Biochem. 2003 Apr; 246(1-2):137-41

 

 

Oxidantes y desinfectantes

Algunos oxidantes fuertes como desinfectantes. [4, 11, 12, 13, 28] Todas las bacterias han demostrado ser incapaces de crecer en cualquier medio donde los oxidantes (electrones receptores) son un número mayor que los reductores (electrones donadores). [29] Esos oxidantes son por lo menos bacteriostáticos y por lo mucho son bactericidas. [27]

 

Algunos oxidantes como el iodine, algunos peróxidos, son aplicados en la piel para tratar o prevenir infecciones causadas por bacterias u hongos. El dióxido de clorina ha sido utilizado de manera similar. [15] Los hipocloritos son comúnmente utilizados como agentes blanqueadores, desinfectantes, y sanitizadores de agua de alberca. El dióxido de cloro (ClO2) así como el ozono (O3) son desinfectantes efectivos para fuentes públicas de agua y frecuentemente son utilizados con ese propósito.

Las soluciones de clorito de sodio (NaClO2) han sido utilizadas durante mucho tiempo como enjuagues bucales para eliminar rápidamente olores bucales y bacterias orales. El clorito de sodio Acidified ha sido aprobado por la FDA como un espray en la industria empacadora de carne para desinfectar. [1, 2, 8, 10, 26] Los granjeros lo utilizan para limpiar los dentro de las vacas para prevenir el mastitis, [5, 6, 7] y para erradicar los huevecillos de bacterias patógenas. Dióxido de clorina mata muchos virus. [16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25] El clorito de sodio Acidified hasta es utilizado para desinfectar verduras.[3]

 

Estas soluciones serían aún más potentes si fueran acidificadas antes de su uso. Se han realizado trabajos utilizando soluciones de clorito de sodio internamente para tratar infecciones de hongos, fatiga crónica, y cáncer. Sin embargo, se ha publicado poco en ese sentido.

Referencias

1. Effects of Carcass Washing Systems on Campylobacter Contamination in Large Broiler Processing Plants by M P Bashor, Masters Thesis, North Carolina State University, Dec 2002

2. Research Project Outline #4111, by C N Cutter, Penn State Univ, Nov 2005

3. Review - Application of Acidified Sodium Chlorite to Improve the Food Hygiene of Lightly Fermented Vegetables. by Y Inatsu, L Bari, S Kawamoto JARC 41(1 , pp 17-23, 2007

4. Antiseptics and Disinfectants: Activity, Action and Resistance. by G McDonnell & A D Russell Clinical Microbiology Reviews, pp 147-179, Jan 1999

5. Efficacy of Two Barrier Teat Dips Containing Chlorous Acid Germicides Against Experimental Challenge ... by R L Boddie, S C Nickerson, G K Kemp Journal of Dairy Science, 77 (10):3192-3197, 1994

6. Evaluation of a Chlorous Experimental and Natural Acid Chlorine Dioxide Teat Dip Under Experimental and Natural Exposure Conditions by P A Drechsler, E E Wildman, J W Pankey Journal of Dairy Science, 73 (8):2121, 1990

7. Preventing Bovine Mastitis by a Postmilking Teat Disinfectant Containing Acidified Sodium Chlorite by J E Hillerton, J Cooper, J Morelli Journal of Dairy Science, 90:1201-1208, 2007

8. Validation of the use of organic acids and acidified sodium chlorite to reduce Escherichia coli O157 and Salmonella typhimurium in beef trim and ground beef in a simulated processing environment. By Harris K, Miller MF, Loneragan GH, Brashears MM. J Food Prot. 69(8):1802-7, Aug 2006

9. Disinfectant efficacy of chlorite and chlorine dioxide in drinking water biofilms. Gagnon GA, Rand JL, O'leary KC, Rygel AC, Chauret C, Andrews RC Water Research, 39(9):1809-17, May 2005

10. Decreased dosage of acidified sodium chlorite reduces microbial contamination and maintains organoleptic qualities of ground beef products. Bosilevac JM, Shackelford SD, Fahle R, Biela T, Koohmaraie M. J Food Prot. 2004 Oct;67(10):2248-54

11. Treatment with oxidizing agents damages the inner membrane of spores of Bacillus subtilis and sensitizes spores to subsequent stress. Cortezzo DE, Koziol-Dube K, Setlow B, Setlow P J Appl Microbiol. 2004;97(4):838-52

12. Mechanisms of killing of Bacillus subtilis spores by hypochlorite and chlorine dioxide. Young SB, Setlow P. J Appl Microbiol. 2003; 95(1):54-67

13. Inactivation of bacteria by Purogene. Harakeh S, Illescas A, Matin A. J Appl Bacteriol. 1988 May;64(5):459-63

14. The inhibitory effect of Alcide, an antimicrobial drug, on protein synthesis in Escherichia coli. Scatina J, Abdel-Rahman MS, Goldman E. J Appl Toxicol. 1985 Dec; 5(6):388-94

15. Clinical and microbiological efficacy of chlorine dioxide in the management of chronic atrophic candidiasis: an open study. Mohammad AR, Giannini PJ, Preshaw PM, Alliger H. Int Dent J. 2004 Jun;54(3):154-8

16. Degradation of the Poliovirus 1 genome by chlorine dioxide. Simonet J, Gantzer C J Appl Microbiol. 2006 Apr; 100(4):862-70

17. Inactivation of enteric adenovirus and feline calicivirus by chlorine dioxide. Thurston-Enriquez JA, Haas CN, Jacangelo J, Gerba CP Appl Environ Microbiol. 2005 Jun; 71(6):3100-5

18. Mechanisms of inactivation of hepatitis A virus in water by chlorine dioxide. Li JW, Xin ZT, Wang XW, Zheng JL, Chao FH Water Res. 2004 Mar;38(6):1514-9

19. Virucidal efficacy of four new disinfectants. Eleraky NZ, Potgieter LN, Kennedy MA J Am Anim Hosp Assoc. 2002 May-Jun; 38(3):231-4

20. Chlorine dioxide sterilization of red blood cells for transfusion, additional studies. Rubinstein A, Chanh T, Rubinstein DB. Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12; 10: 235 (abstract no. PB0953). U.S.C. School of Medicine, Los Angeles

21. Inactivation of human immunodeficiency virus by a medical waste disposal process using chlorine dioxide. Farr RW, Walton C Infect Control Hosp Epidemiol. 1993 Sep; 14(9):527-9

22. Inactivation of human and simian rotaviruses by chlorine dioxide. Chen YS, Vaughn JM Appl Environ Microbiol. 1990 May;56(5):1363-6

23. Disinfecting capabilities of oxychlorine compounds. Noss CI, Olivieri VP Appl Environ Microbiol. 1985 Nov;50(5):1162-4

24. Mechanisms of inactivation of poliovirus by chlorine dioxide and iodine. Alvarez ME, O'Brien RT Appl Environ Microbiol. 1982 Nov; 44(5):1064-71

25. A comparison of the virucidal properties of chlorine, chlorine dioxide, bromine chloride and iodine. Taylor GR, Butler M J Hyg (Lond). 1982 Oct; 89(2):321-8

26. The Evaluation of Antimicrobial Treatments for Poultry Carcasses European Commission Health & Consumer Protection Directorate- General, April 2003

27. Role of Oxidants in Microbial Pathophysiology. R A Miller, B E Britigan Clinical Microbiology Reviews, 10(1):1-18, Jan 1997

28. PURE WATER HANDBOOK Osmonics, Inc. Minnetonka, Minnesota

29. OXIDATION-REDUCTION POTENTIALS IN BACTERIOLOGY AND BIOCHEMISTRY L F Hewitt, 6th Ed, E. & S. Livingston Ltd., 1950

 

La Malaria es sensible al oxidante

De Noviembre de 2006 a Mayo de 2007 dediqué algunos cientos de horas a buscar literatura bioquímica y médica en relación a la bioquímica de las especies Plasmodium.

 

Lo que encontré fue una abundante confirmación de que, de manera similar a las bacterias, Plasmodia es en verdad muy sensitiva a oxidantes. [15] Ejemplos de oxidantes tóxicos a Plasmodia incluyen: artemisinina, [16, 27, 36, 41], Atovacuona, [48], menadiona, y azul de metileno. [29,47] También, de manera similar a bacterias y células tumorosas, la habilidad de Plasmodia para vivir y crecer depende mayormente en una abundancia interna de compuestos de tiol. [38,55]

 

Los tioles son conocidos también como compuestos de sulfidrilo (RSH). Los tioles como clase son todos reductores (donadores de electrones). Por ello, no son notoriamente sensibles a la oxidación y son marcadamente reactivos con óxidos de cloro. Estos incluyen a clorito de sodio (NaClO2) y dióxido de cloro (ClO2), los mismos agentes utilizados por Jim Humble.

 

Los productos de la oxidación de tioles utilizando varios óxidos de cloro son:

  • disulfuros (RSSR)

  • monóxidos de disulfuro(RSSOR)

  • ácidos sulfénicos (RSOH)

  • ácidos sulfínicos (RSO2H)

  • ácidos sulfónicos (RSO3H).

Ninguno de estos pueden mantener los procesos vitales del parásito. Bajo una remoción suficiente de los tioles que soportan la vida del parásito por oxidación, el parásito muere rápidamente.

 

Una lista de tioles (RSH) en los cuales depende de manera importante la sobrevivencia de la especie Plasmodium incluye: ácido dihidrolipoico, [1, 2, 3, 5, 7, 8, 10, 11], glutationa, [6, 9, 12, 39, 43], glutation reductasa, [33, 34, 42] glutation-S-transferasa [24, 30, 49, 50, 52, 53] peroxiredoxina [40, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 65, 66, 67], tioredoxina [20, 21, 22, 25, 44, 64] glutaredoxin [31,45], tioredoxin reductasa [23, 46], plasmoredoxin [28], ornitin decarboxilasa, y falcipaína [13,14,17,18,51,54].

 

Referencias

1. The plasmodial apicoplast was retained under evolutionary selective pressure to assuage blood stage oxidative stress. Toler S Med Hypotheses. 2005; 65(4):683-90

2. Scavenging of the cofactor lipoate is essential for the survival of the malaria parasite Plasmodium falciparum Allary M, Lu JZ, Zhu L, Prigge ST Mol Microbiol. 2007 Mar; 63(5):1331-44;Epub 2007 Jan 22

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Heme es un oxidante sensibilizador

De relevancia especial para tratar la malaria es el hecho que, los merozoitos plasmodiales que viven dentro de los glóbulos rojos deben digerir hemoglobina como su fuente preferida de proteína. [8, 13] Ellos realizan esto mediante la ingestión de hemoglobina en un organelo conocido como “vacuola de alimento ácido”. [3, 16]

 

A continuación falcipaina, una enzima digestora de hemoglobina hidroliza la proteína hemoglobina para liberar aminoácidos nutricionales. [4, 5, 6, 26, 27] Un subproducto necesario de esta digestión es la liberación de cuatro hemo moléculas de cada molécula de hemoglobina digerida. [1]

 

Hemo libre (también conocida como ferriprotoporfirina) es activa redox y puede reaccionar con oxígeno ambiental (O2), una abundancia de la cual se encuentra siempre presente en glóbulos rojos. Esto produce superóxido (*OO-) y otras especies tóxicas reactivas oxidantes. [2, 7, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 20]

 

Estas pueden rápidamente envenenar al parásito internamente. Para protegerse a sí mismo en contra de este peligroso efecto secundario de ingerir proteína de sangre, Plasmodia debe continua y rápidamente eliminar hemo. [18, 22, 19, 21, 23, 24] Hace esto en una reacción detoxificante la cual consume glutationa (GSH) [17, 25].

 

Cualquier método, incluyendo exposición a oxidantes, que puede limitar la disponibilidad de glutationa al parásito, causa una rápida acumulación de hemo dentro de las células del parásito y la subsecuente muerte del parásito. La oxidación de glutationa intracelular se sabe que ocurre rápidamente después de la exposición a varios óxidos de cloro, incluyendo ésos utilizados por Jim Humble.

 

De esta forma, la efectividad del método del Sr. Humble no sólo es científicamente plausible, es predecible, y debiera ser esperada.
 

Referencias

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Superando la resistencia al antibiótico con oxidación

Ahora, debe ser analizada la resistencia de la especie Plasmodium a antibióticos antiprotozoarios comúnmente utilizados [1, 2, 3, 4, 5]. La Quinina, cloroquina, mefloquina y otros antibióticos de quinolina, todos trabajan mediante el bloqueo del sistema detoxificante hemo dentro de los merozoitos.

 

Algunas cepas Plasmodiales en contra de las cuales algunas quinolinas han sido utilizadas, han encontrado una forma para ajustarse a este tratamiento y adquirir resistencia. Investigación reciente ha mostrado, sin embargo, que el mecanismo de esta resistencia adquirida viene a ser igual a una regulación de la producción de glutationa [6, 7, 8, 11, 19, 21, 22, 23].

 

Investigación reciente también ha mostrado que oxidando o reduciendo de otra forma la glutationa dentro del parásito restaura la sensibilidad antibióticos de quinolina. [10, 12, 13, 15, 16, 18, 20] Por lo tanto, algunos protocolos que combinan el uso de oxidantes con quinolinas están mostrando signos de éxito. A este respecto vamos a considerar que ninguna cantidad de glutationa intraplasmodial (GSH) pudiera nunca resistir la exposición a una dosis suficiente de dióxido de cloro (ClO2).

 

Note que cada molécula de ClO2 puede inhabilitar 5 moléculas de glutationa. 10 GSH + 2 ClO2  5 GSSG + 4 H2O + 2 HCl Las cosas vivientes poseen un sistema de recuperación para rescatar compuestos sulfurosos oxidados. Opera mediante donación de átomos de hidrógeno a estos compuestos y por medio de eso restaura su condición original como tioles. [9] 2[H] + GSSG → 2 GSH

Un jugador clave en este sistema es la enzima glucosa-6-fosfato- dehidrogenasa (G6PDH). Sin embargo, G6PDH es profundamente sensible a inhibición por clorato de sodio (NaClO3), otro miembro de la familia de compuestos de óxido de cloro. Clorato de sodio (NaClO3) es un ingrediente menor también presente en la solución antimalaria de Jim Humble. El Plasmodia puede intentar restaurar cualquier glutationa perdida por oxidación, pero sin G6PDH activo no pueden hacer esto. [14, 17]
 

Referencias

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Atacando al hierro
Pacientes con el defecto genético de G6PDH, conocido como enfermedad de deficiencia de glucosa-6-fosfato-dehidrogenasa, son especialmente sensibles a oxidantes y a drogas pro-oxidantes. Sin embargo, esta enfermedad genética tiene un beneficio en que tales Individuos son resistentes a malaria de forma natural.

 

Pueden aún contagiarse de malaria, pero es mucho menos severa en ellos, dado que ellos permanentemente no cuentan con la enzima necesaria para asistir al parásito en reactivar glutationa.

Mientras que la mayoría de la literatura disponible se refiere a desequilibrios redox provocando disminución de tioles necesarios. Otros mecanismos de toxicidad de los óxidos de cloro en contra de Plasmodia debieran también ser considerados. Los óxidos de cloro son generalmente rápidamente reactivos con fierro ferroso (Fe++).

 

Esto explica por qué en casos de sobre-exposiciones a óxidos de cloro tales como clorito de sodio (NaClO2) hubo un incremento notable en niveles de metamoglobina. Metamoglobina es una forma metabólicamente inactiva de hemoglobina en la cual su cofactor fierro ferroso (Fe++) ha sido oxidado a férrico (Fe+++). Muchas enzimas en seres vivientes emplean fierro como un cofactor incluyendo aquéllos en parásitos. [8, 9, 10]

 

Así, es razonable esperar que cualquier daño a Plasmodia causado por óxidos de cloro es debida a conversión de cofactores ferrosos a férricos. [1, 2, 3, 4, 5, 6, 7]

 

Referencias

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Atacando poliaminas

Otros metabolitos necesarios para sobrevivencia y crecimiento en todos los tumores y en todos los parásitos son las poliaminas. [2] Cuando éstos no están presentes, los patógenos dejan de crecer y mueren. [1] Las poliaminas son también algo sensibles a oxidación y pueden ser eliminadas por oxidantes fuertes.

 

Además, cuando se encuentran oxidadas, las poliaminas son convertidas a aldehídos, los cuales son mortales tanto para parásitos como para tumores. Por tanto, cualquier procedimiento que sea exitoso para oxidar poliaminas provoca un doble daño al patógeno. Se sabe que el dióxido de cloro (ClO2) es especialmente reactivo contra aminas secundarias.

 

Esto incluye espermita y espermidina, las dos poliaminas biológicamente importantes.

 

Referencias

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Aspectos de seguridad
Un aspecto adicional es la seguridad. Hasta ahora, al menos anecdóticamente, las dosis de dióxido de cloro, como se han administrado oralmente mediante el protocolo de Jim Humble no han producido una toxicidad definida. Algunos han tomado esto tan frecuentemente como 1 a 3 veces semanalmente y superficialmente no parecen sufrir efectos negativos.

 

Para estar ciertos si eso es seguro, se requiere realizar más investigación por un tiempo apropiado o uso repetido. La preocupación radica en que la administración de oxidantes en grandes cantidades o de manera frecuente puede reducir de manera excesiva los reductores del cuerpo y promover tensión oxidativa.

 

El clorito de sodio, como se encuentra en fuentes de agua municipales después de desinfección mediante dióxido de cloro, ha sido estudiado y se ha probado su seguridad. Estudios en animales utilizando dosis orales aún mayores también han probado ser seguras. Un caso de sobredosis extrema causó falla renal y metamoglobinemia refractaria después de un intento de suicidio.

 

Deben utilizarse precauciones especiales en casos de enfermedad de deficiencia de glucosa-6-fosfato-dehidrogenasa, dado que estos pacientes son particularmente sensibles a oxidantes de todo tipo. Sin embargo, las soluciones orales de clorito de sodio (NaClO2) pueden ser seguras y efectivas en ellos, pero en una dosis marcadamente reducida.

Se espera que el presente resumen provocará un gran interés y estimulará más investigación en el uso de los óxidos de cloro para tratar malaria. Un agradecimiento especial a Jim Humble por su voluntad de compartir su descubrimiento con el mundo.

 

 

Más investigaciones

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10. The synthesis of parasitic cysteine protease and trypanothione reductase inhibitors. Chibale K, Musonda CC Curr Med Chem. 2003 Sep; 10(18):1863-89

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 Capítulo 23 - Las experiencias de una profesora en México con el SMM

¡Usted se ha de haber preguntado ¿qué es lo que realmente puede hacerse con el SMM, de veras?!

 

Bien, lea esto: Soy una profesora de primaria en Hermosillo Sonora, México. Mi nombre es Clara Beltrones. Empecé a usar el SMM el 25 de mayo de este año (2007). A mi hija más pequeña se le inflamaron las anginas y tenían puntos blancos.

 

La llevé con el doctor y le recetó penicilina y gotas antiinflamatorias, se las di al regresar a casa. En media hora su cuerpo entero empezó a hincharse con puntos similares a los que tenía en las anginas y tenía problemas para respirar. La llevé de regreso con el mismo doctor quien la inyectó para reducir la inflamación. La regresé a casa y nada cambió en una hora.

 

Entonces llamé a Jim Humble y me dijo que le diera una gota del SMM y otra más después de una hora. En los primeros quince minutos después de la primera dosis el cuerpo inflamado regresó a la normalidad. La llevé de nuevo al doctor para que viera lo que ocurría en su cuerpo. El doctor me preguntó qué le di porque la inflamación de sus anginas se había reducido a la mitad y los puntos blancos habían desaparecido. Decidí no decirle nada al doctor y volví a casa para darle la segunda dosis.

 

Esto ocurrió durante la mañana, y para la tarde ella había regresado a la normalidad excepto que le corría moco de la nariz, pero para la mañana siguiente ya estaba completamente bien.

Aunque lo miré funcionar en mi hija aún estaba incrédula respecto del SMM. Sin embargo, el 17 de junio mi tía Patty Velez y su hija Patty Souza vinieron a verme y pensé dárselo sólo para probar. Les di una dosis de seis gotas a cada una con las requeridas gotas de limón y el tiempo de espera de tres minutos. Cuando lo bebieron ambas sintieron picazón en todo su cuerpo por cerca de quince minutos. Esperamos una hora y tomaron una segunda dosis de seis gotas. Esta vez se fueron a su casa.

 

El día siguiente les llamé para averiguar cómo se sentían. Puntualizaron que la hija, Patty Souza no había tenido su periodo en seis meses y además no había desarrollado sus senos. Ella tenía un pecho grande pero los senos no le habían crecido. Esa mañana incluso los senos del tamaño de una lima pequeña habían empezado a desarrollarse. Esa vez sugerí que la hija tomara otra dosis el jueves, cuatro días después.

 

Cuando llamé el jueves ella mencionó que su pecho grande se había transformado en senos de tamaño adecuado y había tenido su periodo por primera vez en seis meses. Ahora ella dice sentirse menos nerviosa y que está perdiendo peso que necesitaba perder. Ella estaba tomando pastillas que el psiquiatra le recetó para la depresión y siente que ya no necesita tomarlas más.

 

Su madre también experimentó cambios. Dijo sentirse con mucha energía y que por primera vez pudo dormir la noche completa. Mencionó que estaba tomando pastillas que le recetó el psiquiatra para la depresión y la ansiedad y pastillas para dormir y otras para despertar por la mañana. La primera noche pudo dormir sin tomar las pastillas. El segundo día desaparecieron el dolor de espalda y piernas que había sufrido por años. También dejó de tomar las pastillas para la depresión y la ansiedad porque no las necesitaba más.

 

Ella es enfermera y comprende cuándo se necesitan o no tales pastillas. Ahora, dos meses después, ambas, madre e hija, continúan bien.

El 26 de junio mi hija Alejandra de 6 años de edad despertó con su cuerpo entero muy inflamado. Apenas si podía ver. Tenía un dolor en la parte baja del lado derecho de su estómago y vomitaba debido al dolor extremo. La llevé a emergencias, la ingresaron y le hicieron pruebas de sangre, orina y rayos X y todos dieron positivos para apendicitis aguda. Empezaron a preparar todo para una operación de emergencia.

 

Decidí arreglar todo para que la operación se realizara en un hospital privado. Ellos empezaron a arreglar los papeles para la transferencia, mientras tanto ella estaba en observación. Fui al carro, tomé mi botella del SMM y un limón que había comprado por si la necesitaba y le preparé una dosis de seis gotas. Se lo di a beber como si fuera un vaso de agua. El doctor notó que la inflamación del cuerpo empezó a disminuir y que el dolor casi había desaparecido en aproximadamente veinte minutos.

 

La mantuvieron en observación y después de tres horas de observación y trámites ya no había dolor ni inflamación. El doctor me preguntó si le había dado algo y no le dije nada. Preguntó varias veces pero conociendo a los doctores decidí que era mejor no decir nada. El doctor decidió hacer otra serie de pruebas. La prueba de sangre, orina y los rayos X y dieron negativos para apendicitis. Pedí los resultados de los exámenes pero el doctor no me permitiría tener la segunda serie de exámenes los cuales tengo ahora en casa.

 

Cuando llegamos a casa ella tenía un severo dolor de estómago y corrió al baño y evacuó mucha agua y materia verde. Este fue el fin. No le di una segunda dosis. El 6 de julio visité a Liz Chan quien se quejaba de dolor de espalda y piernas y no podía sentarse debido a calambres en las piernas. Ella había tenido problemas de calambres desde que tenía dieciocho años cuando le quitaron las anginas.

 

En ese tiempo empezó a tener artritis reumatoide y venas varicosas. Entonces decidí darle seis gotas con la limón y los tres minutos de espera y después de una hora una dosis similar. Después de la primera dosis en cerca de quince minutos se le quitó el dolor de la espalda baja y pudo sentarse y levantarse sin problemas. La mañana siguiente llamó y dijo que no tenía dolor y que podía sentarse sin problemas. Estaba sorprendida con los resultados.

 

El tercer día de tomar seis gotas cada noche las venas varicosas estaban del mismo tamaño pero el dolor había desaparecido. Se sentía con mucha energía. El 8 de agosto me dijo que había perdido diez libras de peso y el 9 de agosto tuvo diarrea todo el día y le pedí que tomara limonada y sal para superar cualquier deshidratación.

 

El 10 de agosto se fue de día de campo y pudo caminar cuatro millas sin dolor y sin cansancio. Durante el proceso ella notó que los hongos que había tenido en los pies durante cinco años, habían desaparecido. Ella siente que también su piel está en mejores condiciones. También ha notado que los calambres premenstruales han desaparecido.

Martha, una mujer que tiene una tienda de abarrotes cerca de mi casa se quejó una mañana de dolor en el cuello por acostarse en mala posición. La llevé a mi casa y le di dos dosis de seis gotas con una hora de diferencia entre cada dosis. El dolor de cuello desapareció en la primera dosis. Ahora ella tiene una botella de SMM en su tienda y trata a sus vecinos y personas que llevan productos a la tienda. Por ejemplo, a una persona que tenía dolor de diente lo puso a que se lavara la boca con 15 gotas del SMM activado con limón, los tres minutos de espera y agregó agua. El dolor desapareció inmediatamente.

 

Ella empezó a tratar a su madre quien sufre de enfisema. La enfermedad estaba tan avanzada que los doctores no podían darle esperanzas. Ella también tenía artritis reumatoide.

 

Cuando la miré por primera vez estaba postrada con oxígeno y no se podía mover. En la primera dosis de seis gotas vomitó materia blanca. Con la segunda dosis después de una hora se sintió bien y se durmió sin necesidad de oxígeno. Al día siguiente se sintió tan bien que quiso salir. Pudo levantarse de la cama sin ayuda. Todavía le dolía pero menos del 50% de lo que era de acuerdo a su evaluación.

 

El tercer día estaba lloviendo y aún el dolor era menor y pudo caminar por la casa con ayuda de una andadera. Ella toma la dosis de seis gotas cada noche y ahora planea empezar a incrementar el número de gotas. Han transcurrido ocho días y dijo que lo que le gusta de las gotas es que la hacen vomitar mucho moco todos los días y que se siente mejor después de vomitar. Ahora ella sólo usa oxígeno de vez en cuando. Martha (la hija) tomas las gotas cada vez que se siente nerviosa y ansiosa y esto la calma.

 

Mi madre sufre de reflujo ácido y hemorroides lo cual le causó que sus intestinos estuvieran inflamados por muchos años. La primera vez que tomó el SMM tomó la dosis de 15 gotas con vinagre en lugar de limón. Dijo que no sintió nada, pero al segundo día le dio diarrea y tomó otras 15 gotas. Vomitó por cerca de tres horas y lo único que tomó fue limonada con sal para hidratar el cuerpo. Se sintió muy débil. Tenía miedo comer y comió sólo un poco de fruta en el desayuno y nada en la hora de la comida.

 

En la cena se decidió y comió un filete con mucha salsa. No tuvo problemas con la digestión y no notó problemas de agruras. Después de eso tomó seis gotas por cerca de dos meses y un día decidió que necesitaba desintoxicarse. Entonces le subió a 10 gotas y después a 11 y entonces comenzó a vomitar materia color naranja brillante y se sintió débil y estuvo en cama con diarrea.

 

El día siguiente tomó 12 gotas y después de una hora vomitó materia verde oscuro cuatro veces ese día. Finalmente vomitó materia color naranja otra vez y empezó a sentirse mejor y comió una comida. El tercer día se despertó sintiéndose realmente bien con mucha energía y se ha estado sintiendo bien desde entonces.

 

Ella continúa tomando el SMM y hasta ahora ha perdido 6 libras de peso. Su estómago es ahora mucho más pequeño en tamaño.

Hay un caso más sobre el que me gustaría platicarle. Mi hijo Carlos, quien tiene 12 años de edad ha tenido síndrome de déficit de atención (SDA) toda su vida. Siempre he pagado escuelas especiales. Este año la colegiatura es de $2000 dólares americanos. Una cantidad no fácil de conseguir en México. El SDA regularmente está asociado con mala conducta y habilidades sociales pobres.

 

Esto era especialmente el caso de Carlos. Era difícil para mi, su madre, mantenerlo haciendo sus deberes. El no se llevaba bien con otros niños y era lo que yo considero un problema continuo. Y entonces una tarde hace un par de meses empecé a tratarlo, igual que a todos, con una dosis de 6 gotas, por supuesto que con jugo de limón, tres minutos de espera y jugo añadido. Él tomó una segunda dosis similar una hora después y ha estado tomando dosis de 6 gotas cada tarde.

 

Después de aproximadamente dos semanas su actitud empezó a cambiar. Empezó a portarse mejor conmigo y los otros niños. No han ocurrido incidentes de peleas y Carlos se ha convertido en un niño bien comportado y parece apreciar bastante a otras personas. No ha empezado la escuela aún, pero estoy ansiosa de ver como serán sus calificaciones.

Espero que tenga tan buenos resultados como los que yo he tenido.

Clara Beltrones

 

 

Nota del Autor

Como usted puede ver aquí Clara ha estado usando un procedimiento un poco diferente del que sugiero en este libro en el cual generalmente sugiero empezar con dosis de 2 gotas o menos del SMM. Sin embargo, es difícil discutir con el éxito.

 

Clara ha tratado más de 45 personas usando seis gotas en la primera dosis y siempre espera una hora antes de dar la segunda dosis. Discutiendo los casos con ella, ha notado que casi siempre se presenta un poco de eructo después de 15 minutos aproximadamente. La mayoría de las personas en esta ciudad desértica de Hermosillo vomita materia blanca o de colores después varias horas, frecuentemente después de que se van a casa después de tomar las dos dosis de 6 gotas. Ella siempre les advierte que podrían vomitar y todos han decidido seguir adelante y tomar las dosis de 6 gotas.

 

Todos los casos que Clara ha tratado han reportado sentirse realmente bien o mejor de lo que se sintieron durante años. Ha habido un resultado positivo para todos y muchos de ellos han obtenido resultados positivos con sus seres queridos. Clara mencionó que cuando usa 18 gotas de jugo de limón con las 6 gotas del SMM toma más tiempo llegar a la etapa del vómito de lo que toma si usa 30 gotas de jugo de limón lo cual es 1/3 más.

 

Con 30 gotas aparentemente vomitan más rápido. Ella prefiere usar 18 gotas. A estas fechas no estoy cambiando mi procedimiento recomendado de iniciar con 2 gotas o incluso 1 gota, sin embargo, pensé que usted estaría interesado en los resultados que Clara está obteniendo. Con mi sugerencia de empezar con dos gotas las personas parecen mejorar más lentamente, pero parece ser igualmente efectivo en un período de tiempo más largo con menos vómito.

 

Sin embargo, parece ser que muchas personas consideran el vómito y la diarrea como una indicación de que algo positivo está ocurriendo y generalmente así es.

 

Buena suerte.

 

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