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por Alberto Guillermo
Castro
04 Enero 2022
del Sitio Web
CienciaYSaludNatural
Información enviada por
CFGO
La Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU. (FDA), busca
retrasar durante más de 75 años la entrega completa de los datos de
seguridad previos a la licencia de Pfizer (ICAN),
con el estudio de abogacía de
Aaron Siri están haciéndoles un juicio
para obtener los datos de seguridad no identificados después de la
autorización de la licencia para las
inyecciones Covid-19 en el
sistema v-safe de los
CDC.
A pesar de que estos
datos están disponibles en forma no identificada (es decir, no
incluyen información de salud personal), los CDC se negaron a
producir estos datos alegando que no están desidentificados.
La
razón es muy simple:
El 17 de noviembre de 2021, la FDA lanzó el primer lote de
información de lo que finalmente serán 329.000 páginas que un
tribunal ordenó que proporcionaran para cumplir con un Acuerdo de
Libertad de Información por solicitud de un grupo llamado Salud
Pública y Profesionales Médicos por la Transparencia, que quieren
acceder a los datos utilizados por la FDA para aprobar la
inyección COVID-19 de Pfizer.
Es fácil saber la razón
para que la FDA no quiera dar a conocer los documentos, es porqué un
informe de farmacovigilancia posterior a la comercialización
presentado a la FDA, donde Pfizer siguió eventos adversos en el
mundo real que ocurrieron en los primeros 2.5 meses después del uso
de emergencia, fue extremadamente preocupante:
en los primeros 2.5
meses hubo más de 1.200 muertes más de 25.000 eventos adversos del
sistema nervioso...
En "Problemas de
seguridad", Pfizer incluyó la anafilaxia y enfermedades aumentadas
por vacunas,
ADE.
Esta información que no
quieren entregar debe incriminar a cualquier agencia que lo haya
autorizado y haya llamado a estas inyecciones, "seguras"...
Los fraudes de
Pfizer
para lograr la
autorización
de sus inyecciones
contra
K0 B1T (Vacuna Covid-19)
Fuente
ICAN, presentó
una demanda federal contra los CDC
y su entidad matriz, el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS)
de EE.UU., para obligar a los CDC a presentar estos datos al
público.
El CDC no debería tener
problemas para hacerlo porque ya ha puesto estos datos a disposición
de una empresa privada,
Oracle, en forma no
identificada.
Es revelador que la
compañía de Larry Ellison pueda ver los datos que los
contribuyentes estadounidenses pagaron a los CDC para recopilar,
pero que los científicos estadounidenses e independientes promedio
no pueden...
Desde el
lanzamiento de las
vacunas Covid-19 (llamadas también
entre otros nombres K0 B1T), la FDA y los CDC han declarado
que su principal sistema de monitoreo de seguridad, VAERS, no es
confiable.
Por lo tanto, los
CDC implementaron un nuevo sistema de monitoreo de seguridad para
las vacunas COVID-19 llamado "v-safe".
V-safe es una aplicación para teléfonos inteligentes que permite
a los receptores de la vacuna,
"informar a los CDC sobre cualquier
efecto secundario después de recibir la vacuna COVID-19".
El propósito de
la aplicación,
"es
caracterizar rápidamente el perfil de seguridad de las vacunas
COVID-19 cuando se administran fuera del entorno de un ensayo
clínico".
Con este nuevo
sistema, los CDC afirman que,
"estas vacunas se
están administrando bajo el esfuerzo de monitoreo de seguridad
de vacunas más intensivo en la historia de los EE.UU."
Todo eso 'suena'
genial...
Y
un documento de los CDC explica que los datos enviados a v-safe son,
"recopilados,
administrados y alojados en un servidor seguro por Oracle", una
empresa privada de tecnología informática, y que Oracle puede
acceder a "datos agregados no identificados para generar
informes".
Esto significa que
los datos enviados a v-safe ya están disponibles en forma no
identificada y podrían divulgarse inmediatamente al público.
Sin embargo,
después de que presentamos
una solicitud FOIA a los CDC, en nombre de ICAN, para producir los datos de
v-safe no identificados, los CDC reconocieron que,
"los datos de
v-safe contienen aproximadamente 119 millones de
entradas médicas", pero se negaron a producir esos
datos por alegando que la "información en la aplicación no está
desidentificada".
Aparentemente, el
CDC no había leído su propia documentación sobre v-safe, porque esto
que alegan es falso.
Por lo tanto, ICAN
apeló esta decisión y presentaron otra solicitud a
los CDC que solicitaba expresamente solo cualquier dato no identificado de v-safe, en la aplicación o de otra manera.
Es decir, en la
forma en que los CDC pusieron los datos a disposición de
Oracle. Increíblemente, el CDC cerró o
anuló administrativamente esta solicitud indicando que era una
duplicación de la solicitud original.
El CDC rechazó la
primera solicitud porque afirmó que la solicitud buscaba datos en la
aplicación que no se identificaron.
Pero luego, el CDC
cerró la segunda solicitud, que dejó en claro que solo busca datos
no identificados (en la aplicación o de otro modo), al afirmar que
la segunda solicitud era una duplicación de la primera solicitud.
Estos son los
manejos fraudulentos de los CDC.
La introducción a
la demanda se copia a continuación con un enlace a toda la denuncia
al final.
Al igual que con
los datos de Pfizer previos a la licencia, si encuentra que lo que
está leyendo es difícil de creer, es porque,
es distópico que los
gobiernos les dé a las compañías farmacéuticas miles de millones,
exijan a los ciudadanos que tomen sus productos, prohíba a los
estadounidenses demandar por daños, pero negarse a permitir que los
estadounidenses vean los datos de seguridad previos y posteriores a
la licencia de estos productos.
Una vez
más,
la lección es que los derechos
civiles e individuales nunca deben depender de un
procedimiento médico...
INTRODUCCIÓN A LA DEMANDA CONTRA CDC
POR V-SAFE DATA
-
Entre
diciembre de 2020 y febrero de 2021, la Administración de
Alimentos y Medicamentos (FDA) emitió
Autorizaciones de uso de emergencia para tres vacunas COVID-19,
una de las cuales recibió la aprobación de la FDA en agosto
de 2021.
Si bien la FDA aprobó estas vacunas, los
Centros
para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), una
agencia dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos HHS, está encargada de monitorear la seguridad de todas las
vacunas, incluidas las
inyecciones COVID-19 aprobadas por la
FDA.
El CDC afirma que estas,
-
El gobierno
federal ha ordenado que millones de estadounidenses reciban
estas inyecciones.
El HHS también les ha dado a las
compañías farmacéuticas inmunidad total por las lesiones
causadas por esos productos.
Exigir que millones de
estadounidenses se inyecten un producto por el que no pueden
responsabilizar al fabricante si el producto los daña exige
una transparencia total, especialmente cuando se trata de
divulgar los datos subyacentes a la seguridad del
producto.
La
FOIA (Freedom of Information Act) existe
precisamente para que el pueblo estadounidense pueda obtener
transparencia y, en este caso, obtener los datos que
respaldan las afirmaciones de los CDC de un control
intensivo de la seguridad.
-
En cuanto a
los datos previos a la autorización presentados por las
compañías farmacéuticas, la FDA adoptó la posición en otra
acción de la FOIA que, debido a que necesita desidentificar
esos datos, necesita al menos 75 años para presentarlos al
público.
En cuanto a los datos posteriores a la concesión de
la licencia, la FDA y los CDC han dicho que su programa de
monitoreo de seguridad primario existente anterior era
incapaz de determinar la causalidad y, por lo demás, no era
confiable.
Sin embargo, los CDC han implementado un nuevo
sistema de monitoreo de seguridad para las vacunas COVID-19,
v-safe, y los datos dentro de v-safe ya están
disponibles en forma no identificada y podrían ser
divulgados de inmediato al público.
-
V-safe es
una aplicación para teléfonos inteligentes que permite a los
receptores de la vacuna "informar a los CDC sobre cualquier
efecto secundario después de recibir la inyección COVID-19".
El
propósito de la aplicación,
-
Los datos
enviados a v-safe son "recopilados, administrados y
almacenados en un servidor seguro por Oracle", una empresa
privada de tecnología informática.
Aunque el CDC tiene,
-
El
demandante solicitó a través de sus solicitudes instantáneas
de FOIA que los CDC produzcan los datos no identificados del
programa v-safe en la misma forma en que Oracle puede
acceder.
El demandante cree que para garantizar la
transparencia con respecto a la afirmación del gobierno de
que las inyecciones COVID-19 son "seguras y efectivas", el
público debe tener acceso inmediato a todos los datos v-safe,
en forma no identificada y, por lo tanto, una vez que los
CDC produzcan esos datos, el demandante tiene la intención
de ponerlo a disposición del público.
A pesar de que los
datos no identificados ya existen, ya están en manos de una
empresa privada, y los CDC nunca se han opuesto a su
producción, hasta ahora los CDC no los han presentado al
demandante ni al público estadounidense.
-
La Red de
Acción de Consentimiento Informado del Demandante es una
organización sin fines de lucro que aboga por el
consentimiento informado y la transparencia total y difunde
la información necesaria para el mismo con respecto a todas
las intervenciones médicas.
Tiene la intención de hacer que
todos los datos de v-safe estén inmediatamente disponibles
para el público para que los científicos independientes
puedan analizarlos de inmediato.
Cree que necesitamos todas
las manos a la obra, tanto dentro como fuera del gobierno,
para abordar los problemas graves y continuos del programa
de vacunas, incluida la inmunidad menguante, las reacciones
adversas, etc.
Bloquear a los científicos independientes
para que no aborden estos problemas es peligroso,
irresponsable, poco ético e ilegal.
-
Para
adquirir los datos de v-safe, el Demandante hizo tres
solicitudes a los CDC de conformidad con la Ley de Libertad
de Información (5 USC § 552, según enmendada) FOIA en busca
de información sobre v-safe.
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