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07 Mayo 2020
Durante semanas, los líderes han estado promocionando la(s) vacuna(s) libre(s) de responsabilidad que salvará(n) al mundo, como proclaman Bill Gates y Tony Fauci, de lo que Gates ha llamado "Pandemia I". Mientras 'Microsoft News' vende historias autocomplacientes sobre la reorientación de las prioridades de la Fundación Gates para dedicar "atención total" a la pandemia, Fauci - haciendo las rondas en programas de entrevistas - promete que una vacuna hará su debut en enero de 2021. Para no quedar atrás, la Casa Blanca ha revelado ahora la "Operación Velocidad de Curvatura", un esfuerzo conjunto farmacéutico-gubernamental-militar dirigido a "reducir sustancialmente el tiempo de desarrollo de una vacuna", y el presidente Trump promete una para finales de año...
La vacuna COVID-19 a nivel mundial - el objetivo manifiesto que tiene a todos estos actores salivando en anticipación - ignora un número de obstáculos irrefutables.
Por un lado, el virus de ARN que está en el punto de mira, el SARS-CoV-2, ya,
Las variantes incluyen 19 nunca antes vistas, así como,
El conocimiento de estas mutaciones puede resultar útil para los clínicos que deseen adaptar mejor sus tratamientos contra el COVID-19, pero la proliferación de mutaciones hace que las posibilidades de desarrollar una vacuna eficaz sean inmensamente más inciertas.
Los científicos que trabajan en el floreciente campo de la biología sintética confían en poder "superar" y ser más inteligentes que la naturaleza utilizando tecnologías de vacunas de última generación, como, ...junto con la administración de nuevas vacunas invasivas y mecanismos de registro como los tatuajes de puntos quánticos legibles por teléfonos inteligentes.
Aparentemente no...
Con la ayuda de
Bill Gates y la financiación militar, la planificación de la vacuna COVID-19
de alto costo está avanzando rápidamente.
Los investigadores volvieron a reiterar este punto en 2018, escribiendo en Nature Reviews Drug Discovery que,
En el decenio de 1980, los fabricantes se entusiasmaron cuando los científicos desarrollaron nuevas técnicas de ingeniería genética (tecnología del ADN recombinante) que - mediante el uso de "sistemas de expresión" (bacterias, levaduras, células de insectos, células de mamíferos o plantas como el tabaco - permitieron poner en marcha la producción de vacunas y producir las denominadas "vacunas de subunidades".
La vacuna contra la hepatitis B fue la primera en emplear este enfoque de producción de vacunas "completamente nuevo", y varias de las vacunas COVID-19 que se están elaborando actualmente están utilizando estas técnicas.
Sin embargo, un
factor que complica las vacunas de subunidades es que
deben ser combinadas con
adyuvantes
"inmunopotenciadores" que tienden a
desencadenar una
respuesta inmunológica desequilibrada...
Como forma de
terapia génica, ambas representan una
desviación significativa
de las vacunas clásicas.
Como explica un investigador, los ácidos nucleicos,
Los investigadores aprendieron rápidamente que tanto las opciones de vacunas de ADN y ARNm tienen serios inconvenientes, y como resultado, las vacunas de este tipo nunca han sido autorizadas.
No obstante, casi una cuarta parte (20/83) de las vacunas enumeradas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como "vacunas candidatas" para el COVID-19 al 23 de abril - incluidos dos de las principales contendientes - son vacunas de ADN (Inovio) o ARNm (Moderna).
Ver cuadro a pie de
pagina...
Según un científico biotecnológico:
No es sorprendente, entonces, que cuando algunas vacunas de ADN llegaron a los ensayos clínicos a finales de la década del 2000, fueron plagadas de "potencia subóptima".
A los científicos se les ocurrió entonces la idea de resolver este problema aumentando la administración de la vacuna con electroporación, es decir, descargas eléctricas aplicadas en el lugar de la vacuna (utilizando un "dispositivo inteligente") para hacer las membranas celulares más permeables y forzar el ADN en las células.
Las mejoras en la
eficacia de la vacuna fueron lo suficientemente significativas como
para que la electroporación siga
siendo una característica clave del diseño de algunas candidatas a
la vacuna COVID-19 hoy en día, incluida la vacuna Moderna que ahora
está avanzando rápidamente hacia la fase 2 de los ensayos clínicos.
Las vacunas de ADN, por definición, conllevan el riesgo de,
Enmarcado en términos más comprensibles,
La incorporación permanente de genes sintéticos en el ADN del receptor produce esencialmente un ser humano genéticamente modificado, con efectos a largo plazo 'desconocidos'...
Hablando de la terapia genética del ADN, un investigador ha declarado:
Discutiendo las vacunas de ADN específicamente, el Harvard College Global Health Review elabora:
Vacunas de ARNm
Las vacunas de ARNm pueden, según se informa, generar un ahorro de,
Aprovechando las circunstancias, los conocedores afirman casualmente que,
Las compañías están enamoradas del enfoque del ARNm a pesar de las observaciones de que las grandes moléculas de ARNm son,
Por el lado positivo, desde el punto de vista de los científicos especializados en vacunas, las vacunas de ARNm sólo tienen que llegar al citoplasma de la célula en lugar de al núcleo - un "reto técnico aparentemente más sencillo" - aunque el enfoque sigue exigiendo,
Formulaciones como la vacuna de mRNA-1273 de Moderna abordan estos desafíos utilizando,
Los enfoques del ARNm parecen atraer a los investigadores con una visión altamente mecanicista de los seres humanos.
Uno de estos individuos elogia al ARNm por su "inherente 'programabilidad'," afirmando que,
El CEO de Moderna (Stéphane Bancel) describe los enfoques de ARNm - que usan hebras de ARNm "hechas a medida" para "convertir las células del cuerpo en fábricas de drogas ad hoc",
De la misma manera,
la revista Nature (comentando la tecnología del ARNm desde
"una perspectiva biotecnológica e industrial") se entusiasma con que
el enfoque "permite un rápido refinamiento con
combinaciones casi ilimitadas de derivados".
Sin embargo, con años de experimentación de vacunas de ARNm a sus espaldas, ninguno de estos investigadores ha logrado aún la licencia.
¿Por qué...?
Una respuesta puede ser que en los estudios preclínicos, las vacunas de ARNm han mostrado un componente inflamatorio "intrínseco" que dificulta el establecimiento de un "perfil aceptable de riesgo/beneficio".
Los entusiastas del ARNm admiten que, hasta ahora, no hay una comprensión adecuada de la inflamación y las reacciones autoinmunes que pueden resultar.
Esto plantea muchos interrogantes sobre lo que sucederá si los reguladores conceden a los fabricantes de las vacunas de ARNm de COVID-19 su deseo de,
Como ha declarado un investigador de vacunas del Instituto Karolinska de Suecia:
La prisa por desarrollar las vacunas COVID-19 de alteración genética también está acelerando la fusión de la industria farmacéutica y la biotecnología.
El lucrativo sector biofarmacéutico es ahora el segmento de más rápido crecimiento de la industria farmacéutica mundial, que representa actualmente el 20% del mercado mundial y muestra una tasa de crecimiento anual que es más del doble que la de las farmacéuticas convencionales.
Y las vacunas COVID-19 están ayudando a rescatar los tambaleantes resultados de algunas compañías biofarmacéuticas.
En 2017, por ejemplo, Moderna luchaba por,
Avance rápido hasta 2020, cuando,
Otras compañías biofarmacéuticas
que antes estaban al margen están igualmente preparadas para obtener
beneficios récord con el COVID-19.
...el público necesita echar un vistazo crítico a los desincentivos de la industria para la seguridad y también tomar una postura firme contra la horrible perspectiva de los mandatos de la vacuna contra el coronavirus.
De lo contrario, es probable que las vacunas COVID-19 modificadas genéticamente comiencen a alterar permanentemente los genes, desencadenando la autoinmunidad y sirviendo de catalizador para otras lesiones o muertes por vacunas, y - sin impedimentos de ninguna responsabilidad legal - es probable que a ninguno de los actores comerciales o gubernamentales responsables les importe.
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