di
Brian Shilhavy
Editor, Health Impact News
24
Marzo 2021
dal
Sito Web
HealthImpactNews
traduzione di
Nicoletta Marino
Versione originale in inglese
Il
database europeo delle segnalazioni di sospette reazioni ai farmaci,
EudraVigilance, sta ora monitorando le segnalazioni di danneggiati e
decessi a seguito dei "vaccini" sperimentali COVID-19.
Ecco
cosa afferma
EudraVigilance
sul proprio database:
Questo
sito Web è stato lanciato dall'Agenzia
europea per i medicinali
nel 2012 per fornire accesso pubblico alle segnalazioni di
sospetti effetti collaterali (noti anche come sospette reazioni
avverse ai farmaci).
Questi
rapporti vengono inviati elettronicamente a
EudraVigilance
dalle autorità nazionali di regolamentazione dei medicinali e dalle
aziende farmaceutiche che detengono le autorizzazioni all'immissione
in commercio (licenze) per i medicinali.
EudraVigilance è un sistema progettato per raccogliere segnalazioni
di sospetti effetti collaterali.
Questi
rapporti vengono utilizzati per valutare i benefici e i rischi dei
medicinali durante il loro sviluppo e per monitorare la loro
sicurezza in seguito alla loro autorizzazione nello Spazio
economico europeo (SEE).
EudraVigilance è in uso da dicembre 2001.
Questo
sito web è stato lanciato per rispettare la
politica di accesso
di EudraVigilance,
che è stata sviluppata per migliorare la salute pubblica supportando
il monitoraggio della sicurezza dei medicinali e per aumentare la
trasparenza per le parti interessate, compreso il pubblico in
generale.
Il
consiglio di
amministrazione dell'Agenzia europea per i medicinali
ha approvato per la prima volta la politica di accesso a
EudraVigilance nel dicembre 2010.
Una
revisione è stata adottata dal Consiglio nel dicembre 2015 sulla
base della legislazione di farmacovigilanza del 2010.
La
politica mira a fornire alle parti interessate come le autorità
nazionali di regolamentazione dei medicinali nello SEE, la
Commissione Europea, gli operatori sanitari, i pazienti e i
consumatori, nonché l'industria farmaceutica e le organizzazioni di
ricerca, l'accesso alle segnalazioni sui sospetti effetti
collaterali.
La
trasparenza è un principio guida chiave dell'Agenzia ed è
fondamentale per creare fiducia nel processo di regolamentazione.
Aumentando la trasparenza, l'Agenzia è in grado di affrontare meglio
il crescente bisogno di accesso alle informazioni tra le parti
interessate, compreso il pubblico in generale.
fonte
Il loro
rapporto fino al 13 marzo 2021 elenca 3.964 morti e 162.610
danneggiati a seguito di iniezioni di tre prodotti COVID-19
sperimentali:
Ci sono
anche dati per un quarto "vaccino" COVID sperimentale,
COVID-19 VACCINO
JANSSEN (AD26.COV2.S ).
Non
abbiamo incluso i dati del prodotto COVID di
Johnson e
Johnson
in
questo rapporto, ma lo faremo nei rapporti futuri.
Un
abbonato a Health Impact News in Europa ha eseguito i
rapporti per ciascuno dei tre prodotti di COVID-19 che includiamo
qui, ed ecco i dati di riepilogo fino al 13 marzo 2021.
COVID-19 MRNA VACCINO PFIZER-BIONTECH (TOZINAMERAN)
-
7.604 Patologie del sistema
emolinfopoietico incl.
15 morti
-
4.636 Disturbi cardiaci incl.
276 morti
-
22 Malattie congenite,
familiari e genetiche incl.
2 morti
-
2.683 Patologie dell'orecchio e del labirinto
-
52 Disturbi endocrini
-
2.941 Disturbi oculari incl.
2 morti
-
23.074 Disturbi
gastrointestinali incl.
125 morti
-
72.072 Patologie sistemiche e
condizioni relative alla sede di somministrazione incl.
957 morti
-
102 Patologie epatobiliari
incl. 12 morti
-
1.928 Disturbi del sistema
immunitario incl. 11
morti
-
6.020 infezioni e infestazioni
incl. 275 morti
-
2.198 Traumi, avvelenamento e
complicazioni da procedura incl.
32 morti
-
4.565 Indagini incl.
111 morti
-
1.567 Disturbi del metabolismo
e della nutrizione incl.
49 morti
-
37.365 Disturbi
muscoloscheletrici e del tessuto connettivo incl.
22 morti
-
55 Neoplasie benigne, maligne
e non specificate (incl. cisti e polipi) incl.
3 morti
-
44.993 Disturbi del sistema
nervoso incl. 185
morti
-
81 Gravidanza, puerperio e
condizioni perinatali incl.
2 morti
-
57 Problemi relativi al prodotto
-
3.742 Disturbi psichiatrici
incl. 28 morti
-
525 Patologie renali e
urinarie incl. 37
morti
-
545 Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella
-
8.788 Patologie respiratorie,
toraciche e mediastiniche incl.294
morti
-
10.808 Patologie della cute e
del tessuto sottocutaneo incl.
18 morti
-
229 Circostanze sociali incl.
6 morti
-
69 Procedure chirurgiche e
mediche incl. 4
morti
-
4.820 Disturbi vascolari incl.
74 morti
Reazioni totali
per il
vaccino mRNA sperimentale Tozinameran (codice BNT162b2,
Comirnaty) di BioNTech / Pfizer:
2.540 morti
e
102.100 feriti al 13/03/2021
COVID-19 MRNA VACCINO MODERNA (CX-024414)
-
330 Patologie del sistema
emolinfopoietico incl.9
morti
-
501 Disturbi cardiaci incl.96
morti
-
1 Malattie congenite, familiari e genetiche
-
116 Patologie dell'orecchio e del labirinto
-
6 Disturbi endocrini
-
181 Disturbi oculari incl.2
morti
-
1.283 Disturbi
gastrointestinali incl.40
morti
-
4.198 Patologie sistemiche e
condizioni relative alla sede di somministrazione incl.393
morti
-
21 Patologie epatobiliari
-
219 Disturbi del sistema
immunitario incl. 1
morto
-
515 Infezioni e infestazioni
incl.57 morti
-
236 Traumi, avvelenamento e
complicazioni da procedura incl.16
morti
-
411 Indagini incl.36
morti
-
165 Disturbi del metabolismo e
della nutrizione incl.18
morti
-
1.727 Disturbi
muscoloscheletrici e del tessuto connettivo incl.23
morti
-
12 Neoplasie benigne, maligne
e non specificate (incl. cisti e polipi) incl.3
morti
-
2.324 Patologie del sistema
nervoso incl.111
morti
-
15 Condizioni di gravidanza, puerperio e perinatali
-
4 Problemi di prodotto
-
271 Disturbi psichiatrici
incl. 14 morti
-
93 Patologie renali e urinarie
incl.10 morti
-
34 Patologie dell'apparato
riproduttivo e della mammella incl.1
morto
-
817 Patologie respiratorie,
toraciche e mediastiniche incl.93
morti
-
740 Patologie della cute e del
tessuto sottocutaneo incl.11
morti
-
48 Circostanze sociali incl.3
morti
-
40 Procedure chirurgiche e
mediche incl.4 morti
-
368 Disturbi vascolari incl.32
morti
Reazioni totali
per il vaccino mRNA
sperimentale mRNA-1273
(CX-024414) di Moderna:
973
morti e 5.939
danneggiati al 13/03/2021
COVID-19 VACCINO ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19)
-
1.180 Patologie del sistema
emolinfopoietico incl.11
morti
-
2.080 Disturbi cardiaci incl.63
morti
-
17 Malattie congenite, familiari e genetiche
-
1.237 Patologie dell'orecchio e del labirinto
-
41 Disturbi endocrini
-
1.977 Disturbi oculari incl.1
morto
-
17.491 Disturbi
gastrointestinali incl.15
morti
-
42.367 Patologie sistemiche e
condizioni relative in sede di somministrazione incl.198
morti
-
32 Patologie epatobiliari
incl.1 morto
-
578 Disturbi del sistema immunitario
-
3.340 infezioni e infestazioni
incl.46 morti
-
853 Traumi, avvelenamento e
complicazioni da procedura incl.2
morti
-
2.384 Indagini incl.3
morti
-
2.676 Disturbi del metabolismo
e della nutrizione incl.5
morti
-
22.858 Disturbi
muscoloscheletrici e del tessuto connettivo incl.4
morti
-
19 Neoplasie benigne, maligne
e non specificate (incl. cisti e polipi) incl.2
morti
-
32.490 Disturbi del sistema
nervoso incl.41
morti
-
22 Condizioni di gravidanza, puerperio e perinatali
-
11 Problemi di prodotto
-
3.105 Disturbi psichiatrici
incl.3 morti
-
560 Patologie renali e
urinarie incl.4
morti
-
266 Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella
-
4.293 Patologie respiratorie,
toraciche e mediastiniche incl.33
morti
-
6.815 Patologie della cute e
del tessuto sottocutaneo incl.2
morti
-
99 Circostanze sociali incl.2
morti
-
138 Procedure chirurgiche e
mediche incl.4 morti
-
1.656 Disturbi vascolari incl.11
morti
Reazioni totali
per il
vaccino sperimentale AZD1222 (CHADOX1 NCOV-19) di
Oxford / AstraZeneca:
451
morti e 54.571
danneggiati al 13/03/2021
Questa è
un'informazione pubblica finanziata dall'Agenzia Europea
per i Medicinali (EMA),
ma è ovviamente censurata dai
media aziendali.
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