Conejillos de Indias Humanos

Julio 21, 2009

21 July 2009 - Update 2

Burk Elder Hale reported that he had been personally told by a senior biochemist at a leading pharmaceutical company [name of company provided but withheld here to protect the source] that:

"...an aerosoled precursor has been put into the air and almost everyone has breathed it into their lungs. The biochemist states that the vaccines to be administered in the Fall will be ACTIVATED when the constituents come in contact with the aerosoled precursor in the body and will cause a rapid spread of the H1N1 Influenza A virus.

This biochemist is very upset about the matter, to say the least, and is a very reliable source that needs our utmost protection."

We had been told something very similar by our insider source Henry Deacon, who informed us just a few days ago that Chemtrails were now frequently being sprayed at 3-5 am (in the very early morning) with the specific intention to compromise the immune system.

We believe this information is credible and urgently requires further investigation.

Del Sitio Web ProjectCamelot

21 Julio 2009 - Actualización 2

Burk Elder Hale informó de que se le había dicho personalmente por un alto bioquímico en una empresa farmacéutica líder en [nombre de la empresa proveído, pero retenido, para proteger la fuente] que:

"... un aerosol precursor, ha sido puesto en el aire y casi todo el mundo lo ha respirado en sus pulmones. El bioquímico afirma que las vacunas que deben administrarse en el otoño se activará cuando los componentes entren en contacto con el aerosol precursor en el cuerpo y causará una rápida propagación del virus de la influenza H1N1.

Este bioquímico está muy molesto por el asunto, por decir lo menos, y es una fuente muy fidedigna que necesita de nuestra mayor protección ".

Nos habían dicho algo muy similar por nuestra privilegiada fuente Henry Deacon, quien nos informó hace pocos días que ahora los Chemtrails están siendo rociados con frecuencia a las 3-5 a.m. (en el la mañana muy temprano) con la intención especifica de afectar al sistema inmunológico.

Creemos que esta información es creíble y necesita con urgencia una investigación más a fondo.

Con el Real Decreto 1015/2009, recientemente publicado en el BOE (descarga aquí), se abre la veda para que España se convierta en un campo de “conejillos de Indias“ donde se pueda experimentar con fármacos y vacunas no autorizadas, y por lo tanto dañinas o de dudosas consecuencias para la salud sobre cualquier persona.

Además se exime explícitamente de cualquier responsabilidad a los implicados por los efectos que esto pudiera tener.

El texto con carácter de Real decreto ha sido ratificado por el Rey desde la embajada en Singapur, sin tan siquiera esperar a su regreso a España y sin ninguna repercusión mediática

No entraremos a valorar la medida, únicamente vamos a reseñar algunos párrafos y que cada cual saque sus conclusiones:

“5. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios podrá autorizar temporalmente la distribución de medicamentos no autorizados, en respuesta a la propagación supuesta o confirmada de un agente patógeno o químico, toxina o radiación nuclear capaz de causar daños.

En estas circunstancias, si se hubiere recomendado o impuesto por la autoridad competente el uso de medicamentos en indicaciones no autorizadas o de medicamentos no autorizados, los titulares de la autorización y demás profesionales que intervengan en el proceso estarían exentos de responsabilidad civil o administrativa por todas las consecuencias derivadas de la utilización del medicamento, salvo por los daños causados por productos defectuosos.”

“En el apartado 3 de dicho artículo, se posibilita la prescripción y aplicación de medicamentos no autorizados a pacientes no incluidos en un ensayo clínico con el fin de atender necesidades especiales de tratamientos de situaciones clínicas de pacientes concretos”

“Artículo 19.

Procedimiento para el acceso a medicamentos no autorizados en España a través de un protocolo de utilización.

1. La Agencia podrá elaborar protocolos que establezcan las condiciones para la utilización de un medicamento no autorizado en España cuando se prevea su necesidad para una sub-población significativa de pacientes.

Dichos protocolos de utilización podrán realizarse a propuesta de las autoridades competentes de las comunidades autónomas.

2. Las consejerías de sanidad o centros designados por éstas o la dirección del centro hospitalario solicitarán a la Agencia la cantidad de medicamento necesaria, indicando que el paciente se ajusta al protocolo de utilización establecido.

En estos casos no será necesaria una autorización individual por parte de la Agencia.”